Gyógyszerész

Gyártási dokumentációk felülvizsgálata és a felszabadításra való előkészítéseRészt vesz a Termékminőség felülvizsgálati jelentések elkészítésébenRészt vesz a műszaki/minőségügyi megállapodások elkészítésébenRészt vesz a kivizsgálások, reklamációk koordinálásábanA Quality Systems Management Review részére adatokat és további információt gyűjt, amelyek a felszabadítás vagy a kivizsgálások során szükségesRészt vesz a Szabványműveleti előírások előkészítésében és megírásábanIgény esetén részt vesz a minőségügyi és más funkciók személyzetének GMP-vel kapcsolatos oktatásában, továbbképzésében